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药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

...与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-001-ZH
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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液

...缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001
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药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001
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药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

...组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-001
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药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001
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药物临床试验:CTR20212120 | CMAB801注射液

...机、双盲、平行对照,比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
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药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...(规格:2.5 mg)与参比制剂Focalin®(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2024-XZ-001
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