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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001

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药物临床试验：CTR20170126 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊

...试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊生物等效性研究 中国健康成年受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊后体内生物利用度的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 HISUN 001

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药物临床试验：CTR20190920 | 奥氮平氟西汀胶囊

...体生物等效性试验 评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJHH-2019-001-HN，V1.0

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药物临床试验：CTR20200644 | 氢溴酸伏硫西汀片

...体空腹和餐后生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 FSH-2020-001-XZ；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20190927 | 匹伐他汀钙片（商品名：冠爽）

...腹和餐后口服匹伐他汀钙片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹餐后口服匹伐他汀钙片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 HRSH-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；V3.0

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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

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