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药物临床试验:CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片
...格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在
成年
慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜
CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康
成年
受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191108 | 奥美沙坦酯片
...酯片健康人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效研究 AMH-2017-
001
-ZJ;V3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170230 | 利培酮口崩片
CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片(1mg)作用于空腹状态下健康
成年
受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
...格:40 mg)与参比制剂(Topiloric®)(规格:40 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231
001
| 恩格列净片
...格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDXH-2023-
001
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191091 | 利伐沙班片
...1 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成;用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192512 | 阿哌沙班片
...2 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性试验 阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-
001
;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
...的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康
成年
和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021
001
F
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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