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药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001

CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-招募中 发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
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药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗发性肺纤维化(IPF)。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中...
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
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药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别发性震颤与发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者,辅助...
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药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片

...括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)及慢性发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017...
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药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别发性震颤与发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者,辅助...
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药物临床试验:CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

... | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗发性肺纤维化(IPF) 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊(规格:150mg)与参比制剂(维加特®/Ofev®)(规格:150mg)在健康成...
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药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...,以改善运动能力。证明有效性的研究主要纳入的患者为发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗1至17岁儿科患者的肺动脉高压。 对于发性肺动脉高压、与先天性心脏病相关的肺动脉高...
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