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药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学
试验
加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学
试验
天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-
I
;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
I
期
临床
试验
评价四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照
I
期
临床
试验
SJLGYM(MDCK)-2024-
I
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价BR102注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的
I
期
临床
试验
BR102-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期
临床
试验
[14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
CS0159-001B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片
CTR20242665 | JMKX000623片 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验
评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验
JMKX000623-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验
评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床
试验
2019-
I
-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181280 | 鼻敏胶囊
CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证) 鼻敏胶囊
I
期
临床
试验
鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的
I
期
耐受性
临床
试验
P1.00.2018.7;V2.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8001治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价PM8001注射液在晚
期
实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验
及考察初步疗效的
I
I
a
期
临床
试验
CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212602 | GP681片
CTR20212602 | GP681片 已完成 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡
I
期
临床
试验
[14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
CRC-C2131
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231226 | XZP-3621
CTR20231226 | XZP-3621 进行中-招募中 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
[14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
XZP-3621-1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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