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药物临床试验:CTR20230508 | 优替德隆胶囊
CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 优替德隆胶囊在晚
期
实体瘤患者中的耐受性
I
期
临床
试验
优替德隆胶囊在晚
期
实体瘤患者中的耐受性
I
期
临床
试验
BG02-2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213124 | ES104
CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验
ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚
期
或转移性结直肠癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验
ES104-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 |
I
MM-H014片
...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的
I
期
临床
试验
评价
I
MM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
试验
2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚
期
实体瘤 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者
I
期
临床
试验
美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK
I
期
临床
试验
NUC
I
EN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
试验
UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的
I
期
临床
试验
UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
试验
UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的
I
期
临床
试验
UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验
评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床
试验
2019-
I
-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉
CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉
I
期
临床
人体耐受性
试验
人工熊胆粉
I
期
临床
人体耐受性
试验
天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212602 | GP681片
CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡
I
期
临床
试验
[14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
CRC-C2131
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131891 | MMA3
CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体
I
期
临床
试验
注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体
I
期
临床
试验
0001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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