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药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验
JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床
试验
一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
注射用SHR-9839在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放
I
期
临床
研究 SHR-9839-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响
I
期
试验
评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的
I
期
临床
试验
SHR6390-
I
-104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的
I
期
临床
试验
SDT-101-
I
-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
单中心、开放性
临床
试验
评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床
试验
LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验
方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验
方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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