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药物临床试验:CTR20213124 | ES104

CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的I/II临床试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚或转移性结直肠癌患者的I/II临床试验 ES104-1001
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药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚实体瘤I临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01;1.1
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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚实体瘤 美他非尼片治疗晚实体瘤患者I临床试验 美他非尼片治疗晚实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I临床研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
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药物临床试验:CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I临床试验 CRC-C2131
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药物临床试验:CTR20131891 | MMA3

CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I临床试验 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I临床试验 0001
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药物临床试验:CTR20200706 | YY-20394片

CTR20200706 | YY-20394片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I临床试验 [14C]YY-20394在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I临床试验 YY-20394-005;V1.0
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