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药物临床试验：CTR20241132 | 环孢素软胶囊

...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植；治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。2）骨髓移植：预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症： 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，...

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...RAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX2...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多...

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药物临床试验：CTR20232666 | 卡左双多巴缓释片

...征（一氧化碳或锰中毒）。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...C]阿兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 ：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒...

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药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...C]阿兹夫定 进行中-尚未招募 HIV-1 感染 ：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤...

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