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药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...35片 进行中-尚未招募 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性
恶性
实体肿瘤 一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期
恶性
实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期
恶性
实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LO...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期
恶性
肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用LB1410在晚期
恶性
肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...0212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的
恶性
肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期
恶性
实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用LB1410在晚期
恶性
肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212655 | 注射用CBP-1018
CTR20212655 | 注射用CBP-1018 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 注射用CBP-1018在晚期
恶性
实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期
恶性
实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 LBL-007治疗晚期
恶性
肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 评价LBL-003在晚期
恶性
肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期
恶性
肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期
恶性
肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期
恶性
肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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