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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中...

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中...

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 一项与阳性药对比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL ...

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药物临床试验：CTR20222602 | HLX26单抗注射液

...02 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的有效性、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD01

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20243990 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...者。不适用于由变形杆菌或奈瑟菌属细菌所致的感染。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究. 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20213275 | 头孢丙烯片

...化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 评估头孢丙烯片的人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢丙烯片（规格：500mg）与参比制剂（规格：500mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（...

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