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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗...

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

...用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期...

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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

...联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-...

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药物临床试验：CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液

...试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和耐受性的 Ib/II 期、开放性研究 M22-132

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究...

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药物临床试验：CTR20212486 | GEC255片

...期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研...

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药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液

...117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂...

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

...药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι期临床试验：评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征...

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