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药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...转移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
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药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液

...瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的肿瘤活性和安全性的开放性研究 R1979-...
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...ciperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...ciperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步肿瘤活性的1...
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药物临床试验:CTR20230416 | 注射用SHR-A1921

CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤 注射用SHR-A1921联合肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201
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药物临床试验:CTR20230416 | 注射用SHR-A1921

CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤 注射用SHR-A1921联合肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201
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药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C
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