为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0066秒

药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步肿瘤疗效的多中心、开放...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步肿瘤疗效的多中心、开放...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241358 | 注射用SIM0500

...试者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性I...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液

...移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

...抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及肿瘤疗效的I/II期临床研究 K...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...转移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步肿瘤活...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和肿瘤活...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液

...瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的肿瘤活性和安全性的开放性研究 R1979-...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题