为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0055秒

药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片

...-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-2009联合肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-2009联合肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-80...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839

...用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839联合肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9839联合肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究 SHR-9839-201
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片

...-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片

...评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200367 | QL1706注射液

...在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1.1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220859 | YH002

...晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的多中心、开放标签...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518

...治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的I期临床研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊

...囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片

...898片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步肿瘤活性的Ib/II期临床试验 ST-1898-203
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题