为您找到约 151 条结果，搜索耗时：0.0065秒

浙江省台州医院

...作日完成伦理审查最快5个工作日完成合同签署从立项到启动，最快7个工作日六、项目经验概况近6年开展临床试验项目411项，其中药物类254项，器械类80项，BE76项 时限承诺负责人审批内容提交材料/审核形式时限承诺申办方/CRO提...

机构 发布于9年前 3500 次浏览

南京中医药大学江阴附属医院（江阴市中医院）

...排行榜中蝉联第二名。2020年10月，江阴市政府投入15亿元启动异地新建中医院，新中医院占地130亩，按照三级甲等中医医院标准设计，一期规划床位1000张，总建筑面积18万平方米，目前桩基工程已经结束，预计2023年底投入使用。...

机构 发布于2年前 435 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...保管5年。 立项——资料审批——批件（1个工作日）——启动会（物资、资料齐备）——项目实施——结题伦理（资料齐全，每周伦理会审）——上会——批件（3个工作日）合同（机构模板，3个工作日；院外模板，5个工作日）...

机构 发布于9年前 1158 次浏览

成都医学院第一附属医院

...血室低温冰箱研究团队 1.立项审查流程2.合同审批流程3.启动会流程

机构 发布于5年前 2765 次浏览

中山市第五人民医院（中山市小榄人民医院）

...、神经外科、耳鼻咽喉、口腔科专业。2022年1月本机构已启动第二阶段器械备案和第一阶段药物备案，届时将增加2个器械备案专业（含IVD）和3个药物备案专业：肿瘤，神经内科，肾内科，这三个专业诚招上市后临床研究项目。...

机构 发布于3年前 733 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...文件管理制度》和《试验药物管理制度》领取。8、召开启动会协议签署后，由机构办公室负责召集、主持本研究单位现场项目启动会，由申办者/CRO对GCP等法规、试验方案及相关SOP进行培训。所有参与该项目的成员均应参加。9、...

机构 发布于5年前 3648 次浏览

通化市中心医院

...开展临床试验。为及早取得备案资质，我院从今年8月份启动了该项备案申报工作，召开专题会议，贯彻落实国家相关法规、文件精神和规范标准，完善备案注册资料，10月中旬就完成了备案信息资料的上传报送。10月22日正式获...

机构 发布于6年前 2770 次浏览

昆明市妇幼保健院（昆明市妇女儿童医院、昆明市妇幼健康服务中心）

...中心。 二、药物/医疗器械临床试验机构简介我院2021年启动GCP筹建工作，医院严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《药物临床试验机构管理规定》...

机构 发布于3年前 570 次浏览

惠州市第三人民医院（广州医科大学附属惠州医院）

...量管理员、药品管理员等多名成员。设备设施齐全，正在启动WeTrial系统建设，以实现项目全流程一体化管理。惠州市第三人民医院药物临床试验机构组织架构图现有备案专业5个，包括呼吸内科专业、肿瘤专业、神经内科专业、...

机构 发布于3年前 876 次浏览

梧州市工人医院

...，需提前与机构办老师和PI联系接收事宜。7.申办方准备启动会资料，并在WeTrial系统中递交相关资料申请。8.临床试验项目（I期除外）需要在我院WeTrial临床试验管理系统（https:// wzsgryygcp.wetrial.com/）中配置方案（配置方案前需与...

机构 发布于3年前 376 次浏览