Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 174 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林分散片生物等效性试验 盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林分散片生物等效性试验 盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的
初始
治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊
...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(空腹) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊
...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(餐后) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的
初始
治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231258 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)
...要多种药物才能达到血压控制目标的患者,本品也可作为
初始
治疗。 缬沙坦氨氯地平片(II)人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片(II)在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶
...瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的
初始
控制,这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷,或已存在高尿酸血症,存在肿瘤溶解综合征(TLS)高风险,进而导致继发血浆尿酸水平快速升高的风险。 注射用重组尿酸氧化...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...HEC)(包括高剂量顺铂)和中度致吐性癌症化疗(MEC)的
初始
和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺的药代动力学研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 YCRF-FSPT -01;V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
相关搜索
初始001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部