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药物临床试验:CTR20240619 | 盐酸舍曲林片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190508 | 盐酸氯卡色林片
...体重处理作为减低热量膳食和增加身体活动的辅助。对有
初始
体重指数(BMI)成年人:(1)30kg/m2或更大(肥胖)(2)27kg/m2或更大(过重)存在至少一种体重相关合并症,(如,高血压,血脂异常,2型糖尿病) 盐酸氯卡色林片人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201562 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...要适用于高血压。 本固定的复方制剂不适用于高血压的
初始
治疗。 本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验 贝那普利氢氯噻嗪片在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212506 | 盐酸舍曲林片
...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症两年的时间内,仍保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240619 | 盐酸舍曲林片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202448 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...的患者。 本品为固定剂量复方制剂,不适用于高血压的
初始
治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210847 | 利伐沙班片
...治疗成人深静脉血栓形成的(DVT)和肺血栓(PE),降低
初始
治疗6个月后深静脉血栓和肺血栓复发的风险。 用于具有一种或多种危险因素(例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191592 | 利伐沙班片
...于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低
初始
治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241613 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...中-尚未招募 高血压 本固定的复方制剂不适用于高血压的
初始
治疗。 本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者在空腹和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242076 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...中-招募中 高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的
初始
治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性研究 贝那普利氢氯噻嗪片在...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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