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药物临床试验：CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...压的治疗；本品为固定剂量复方制剂，不适用与高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20221062 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2206N1...

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药物临床试验：CTR20243413 | 托吡酯缓释胶寰

...以上患者的部分发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫的初始单一治疗。 辅助治疗癫痫：用于2岁及2岁以上患者的部分发作，原发性全身性强直-阵挛性发作以及与Lennox Gastaut综合征相关发作的辅助治疗。 偏头痛：用于预防12岁及...

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药物临床试验：CTR20241901 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...制血压的轻度～中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制...

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药物临床试验：CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20181680 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸舍曲林片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20190536 | 奥氮平口溶膜

...0536 | 奥氮平口溶膜 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障...

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