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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...醇软胶囊 进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...中-招募完成 经≥1种DMARDs治疗失败的中重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体拮抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106...

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药物临床试验：CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢临床有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆...

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药物临床试验：CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

...利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液 已完成 健康受试者 评估200mg贝利尤单抗静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在中国健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学（PK）和安全性的研究 209...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 ...

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢...

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药物临床试验：CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢临床有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆...

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