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药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20212348 | 奥布替尼片

...2348 | 奥布替尼片 进行中-招募中 初治套细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 ...

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药物临床试验：CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜 已完成 失眠症 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20213331 | 注射用BEBT-908

...-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开放性、三阶段Ib/II期临床试验 GBM...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有...

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药物临床试验：CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片 进行中-招募中 抑郁症 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究，旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患...

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

CTR20210246 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病 评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20232534 | SHR-1918 注射液

...918 注射液 进行中-尚未招募 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E...

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药物临床试验：CTR20232194 | EVT-401片

... 进行中-招募中 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、...

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