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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...20232860 | TT-00420片 进行中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...行中-招募中 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...

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药物临床试验：CTR20202461 | SHR0302碱软膏

CTR20202461 | SHR0302碱软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性 一项在轻度至中度特应性皮炎成人和青少年受试者中评价SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、赋...

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

CTR20233872 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在R...

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...233811 | SK08活菌散 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中...

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...R20233811 | SK08活菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

CTR20232860 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发...

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

...230275 | XW001吸入溶液 已完成 呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性...

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