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药物临床试验：CTR20201612 | 美洛昔康片

...疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的...

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药物临床试验：CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...II度烧伤、机械伤、医源性）引起的角膜上皮片状缺损 评价生发肽滴眼液耐受性、安全性、药代动力学特征研究 评价生发肽滴眼液在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704；V1.1

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药物临床试验：CTR20200143 | WXFL10203614片

...健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价的Ⅰ期临床试验研究 XS-CP-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

CTR20182067 | CAN008注射液 主动终止 复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

...0514 | HPP737胶囊 进行中-招募完成 轻中度特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的...

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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...TR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...

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