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药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207

...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
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药物临床试验:CTR20232092 | TNM009注射液

... 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009 注射液的安全性、受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20240314 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的安全性、受性和相对生物利用度的Ⅰ期试验 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的安全性、受性和相对生物利用度的Ⅰ期试验 LP035-23-14
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...囊 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-...
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

...OR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩...
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药物临床试验:CTR20241940 | 注射用THDBH120

...用THDBH120在中国成人2型糖尿病患者中多次给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207

...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232092 | TNM009注射液

... 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009 注射液的安全性、受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

...性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床试验 STSP-0902-02-001
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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