为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0141秒

药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

...募中 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-10...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

... PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244729 | HQ2304胶囊

...inger-Ellison）综合征 HQ2304胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学试验 评价HQ2304胶囊在中国健康受试者中空腹状态下单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT027

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250124 | ZG-001胶囊

...伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

...国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202，V1.3

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202055 | 依达拉奉舌下片

... 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 XWY-3-LC-04

CDE 发布于4年前 0 次浏览