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药物临床试验:CTR20240930 | 注射用GRK-006
... 创伤性脑损伤 注射用GRK-006在健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床试验 一项评价注射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的
耐
受性
、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的
耐
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、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242426 | WGI-0301
...单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001
...未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...1A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和
耐
受性
的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和
耐
受性
的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232684 | 注射用DR10624
...项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学的随机、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...1A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和
耐
受性
的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和
耐
受性
的多中心、开放标签研究 MY008211A-PNH-2-03
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步疗效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...瘤 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步有...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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