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药物临床试验：CTR20190991 | APL-1202

CTR20190991 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT1底物阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-08；1.1版

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药物临床试验：CTR20210119 | 他扎克林乳膏

... 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的临床试验 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 JY-Ⅱ-TZKL-2020-01

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药物临床试验：CTR20212793 | 复达那非片

...动脉高压、勃起功能障碍 复达那非物质平衡及生物转化临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验，研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004

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药物临床试验：CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片

CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片 已完成 骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化患者的Ⅱ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床试验 ZGJAK002

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药物临床试验：CTR20211793 | 吡仑帕奈片

...继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-04

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20220784 | TQ05105片

CTR20220784 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验 TQ05105片治疗芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期临床试验 TQ05105-Ib-03

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02

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药物临床试验：CTR20132115 | 贞草痛风消胶囊

CTR20132115 | 贞草痛风消胶囊 已完成 高尿酸血症（肝肾阴虚湿毒瘀阻型） 贞草痛风消胶囊Ⅱ期临床试验 贞草痛风消胶囊治疗高尿酸血症安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JCTFX-2010-01-24

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