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药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射
液
CTR20243478 | VSA
001
注射
液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT
001
注射
液
CTR20230889 | ZT
001
注射
液 进行中-招募完成 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu
001
CTR20242483 | NouvNeu
001
进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu
001
注射
液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu
001
注射
液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu
001
-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20212811 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B
001
联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT
001
...复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注射
液(BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注射
液(BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液
CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS
001
联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS
001
联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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