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药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射
液
CTR20241092 | LY-M
001
注射
液 进行中-尚未招募 I型戈谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项评估LY-M
001
注射
液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240207 |
注射
用D3L-
001
CTR20240207 |
注射
用D3L-
001
进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-
001
单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-
001
单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射
液
CTR20222868 | FT-
001
注射
液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射
液
CTR20242944 | SGC
001
注射
液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211979 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20211979 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募完成 复发转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌) SI-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250060 |
注射
用BC
001
CTR20250060 |
注射
用BC
001
进行中-尚未招募 HER-2 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ) 一项评价 BC
001
联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 |
注射
用DM
001
CTR20243949 |
注射
用DM
001
进行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM
001
的 的 I ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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