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药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液
CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 不可切除局部进展或转移性黑色素瘤 JS
001
对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移的黑色素瘤III期 JS
001
对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移性的黑色素瘤的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液
CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS
001
或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS
001
或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞
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液
CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞
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液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-
001
细胞
注射
液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-
001
细胞
注射
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞
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液
CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘 DK
001
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液
CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
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液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ
001
治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ
001
治疗中重度活动性类风湿关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 黑色素瘤 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec(痘苗GM-CSF/TK灭活病毒)联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB
001
) 一线治疗失败后局部进展或转移性黑...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102
注射
液
CTR20211633 | ES102
注射
液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102
注射
液
CTR20211633 | ES102
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注射
液
CTR20240914 | BAT1308
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注射
液
CTR20240914 | BAT1308
注射
液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
4月前
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