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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002

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中山陈星海中西医结合医院

...SOP》、《安全手册》，设计规范7项，如《药物临床试验方案设计规范》、《病例报告表设计规范》等。机构组织架构清晰、职责明确，机构办公室人员配置、设施设备满足开展药物/医疗器械临床试验工作的基本要求，建立的临...

机构 发布于2年前 205 次浏览

药物临床试验：CTR20222977 | 达格列净片

...剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-DGLJ-2209

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药物临床试验：CTR20130401 | 绞股蓝总甙胶囊（由安康北医大制药股份有限公司生产）

...效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号：天津中医药大学第二附属医院0217

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药物临床试验：CTR20130402 | 绞股蓝总甙胶囊（由安康北医大制药股份有限公司生产）

...效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号：天津中医药大学第二附属医院0217

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药物临床试验：CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液

...者（血透）转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 TB1901EPO

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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