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为您找到约 1,234 条结果,搜索耗时:0.0101秒
药物临床试验:CTR20232276 | 维生素K1注射液
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究
方案
WBYY23005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗
方案
的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets
...给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213;
方案
修订3, 版本日期: 2018年7月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...管理员尽快当面沟通对接日后工作;③临床试验项目试验
方案
签字及盖章要求:各承担临床试验的主要研究者(签名)、临床试验机构(签章)、统计学负责人签名及单位盖章、申请者盖章(封面章、骑缝章)。④获得人类遗传...
机构
发布于
5年前
1561 次浏览
揭阳市人民医院
...监督和指导,以保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验
方案
实施,保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果。
机构
发布于
6年前
2812 次浏览
药物临床试验:CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
...偏头痛发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗
方案
可能具有的获益和风险。 本品不适合用于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部偏头痛。尚未评估本品治疗丛集性头痛的有效性和安全性。 琥珀酸舒马普坦萘普生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片
...耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗
方案
时,方可使用本品。 根据II期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ?本品不可用于以下治疗: o ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
PM/CRA/MA/BD看过来!铁打不动的晋升,超nice的领导和同事在这里!
...办者、研究中心共同创造优良的GCP环境; \-如果你想从
方案
设计阶段就能把握方向,在实践中逐渐掌握临床试验项目管理的全过程,成为独当一面的大PM、大CO。 来! 我们的期望:至少2年监查员经验,英语阅读能力尚佳...
文章
发布于
4年前
5391 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20250343 | 环孢素软胶囊
...两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究
方案
WBYY24293
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190463 | 注射用替考拉宁
...者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005;试验
方案
1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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