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药物临床试验:CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)

...募 晚期黑色素瘤(1. PD-1抗体耐药;2. 经两种系统性治疗方案治疗失败或不耐受) GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

.../丙酚替诺福韦片 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人...
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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...-招募中 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 ...
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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 ...
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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 ...
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药物临床试验:CTR20191124 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...临床研究 抗CD20单克隆抗体注射液与美罗华分别联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者疗效及安全性比对试验 SIBP-02-03;Ver.1.0
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药物临床试验:CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物

...药代动力学特征及疗效初步探索。 试验编号:B002-101 ;方案编号:V1.3 版本 版本日期:2019年04月08日
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)

...用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 2018L02053-1;1.1版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

...托书3       研究者手册4       已签字的临床试验方案5       研究病历和/或病例报告表6       知情同意书7       受试者招募广告及其它提供给受试者的书面材料8       临床试验保险相关文件9       ...
机构 发布于10年前 5777 次浏览

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