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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT03；V1.0

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药物临床试验：CTR20192334 | 阿奇霉素片

...的单纯性生殖器感染。 阿奇霉素片人体生物等效性试验方案 版本号：第 1.1 版（版本日期 20180802） 第 22 页 亦用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳 （需排除梅毒螺旋体的合并感染...

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眉山心脑血管病医院

...录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规，我院派出多批次人员，赴项目管理较为成熟的医院培训学习，学习试验流程管理、药品管理、质控管理、试验资料管理等；并多次通过内部培训学习，线...

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变...

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20181814 | 氯化钾缓释片

...口服给药随机、开放、三周期、三交叉生物等效性试验 方案编号：JH20180102；版本号：第1.1版（版本日期20180913）

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药物临床试验：CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变...

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药物临床试验：CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片

...治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变...

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药物临床试验：CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片

...治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变...

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