CTR20221362|JJH201501片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20221362

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

魏福荣

联系人座机

0511-85580560

联系人手机号

13655286392

联系人Email

weifurong.99@163.com

联系人邮政地址

江苏省-镇江市-高新技术产业开发园区

联系人邮编

212009

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

评价JJH201501片（10 mg、15 mg）治疗抑郁症的安全性和有效性

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄为18-65周岁（含18和65岁）的门诊/或住院受试者，男性或女性；
符合DSM-5（《美国精神障碍诊断和统计手册（第五版）》）重性抑郁障碍发作诊断标准，初次发作或反复发作的受试者；
筛选期和基线期MADRS量表得分≥26分；
筛选期和基线期临床总体印象量表－病情严重程度（CGI-S）评分≥4分；
初发患者本次抑郁发作持续时间≥3个月；
理解并自愿参加本试验，签署知情同意书。

排除标准

一年内有自杀未遂史；或目前存在高自杀风险；或MADRS量表第十项（自杀观念）评分≥3分者；
符合DSM-5其他精神障碍诊断标准（如精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、双相及相关障碍、焦虑障碍、强迫及相关障碍、创伤及应激相关障碍、分离障碍、神经性厌食或贪食等）的患者；
基线期的MADRS评分与筛选期相比，减分率≥25%；
严重高敏体质，对至少2类及以上药物过敏者，或已知对氢溴酸伏硫西汀或辅料过敏者；
研究者判断伴有严重的或不稳定的心血管、肝脏、肾脏、血液、内分泌、神经系统及其他系统或器官疾病；
现病史或既往史中曾有惊厥发作（不包括儿童期单次发作的高热惊厥史）；或研究者判断存在可能增加惊厥发生风险的疾病；或受试者目前正在接受的药物或其他治疗会降低惊厥发生阈值；
一年内诊断为甲亢或甲减且仍在服药治疗者；或筛选期促甲状腺激素（TSH）高于正常值上限1.2倍或低于正常值下限的0.8倍；或研究者认为存在甲减或甲亢；
伴有精神病性症状者；
继发于其他精神疾病或躯体疾病的抑郁发作者；
不能吞咽口服药物，或有胃肠疾病史、手术史等任何可能干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的情况；
筛选期心电图（ECG）检查重要结果异常且有临床意义（例如：男性QTc间期≥450ms或女性≥470ms）；
筛选期或基线期重要实验室检查结果异常且有临床意义，如：谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）高于正常值上限2倍，Cr高于正常值上限；
既往使用氢溴酸伏硫西汀足量足疗程治疗无效者；或既往或当前发作经两种抗抑郁药足量足疗程（服药6周及以上）治疗无效者；
基线期前停用精神类药物未达5个半衰期（单胺氧化酶抑制剂至少2周，氟西汀至少30天）；
筛选前3个月内接受过系统性心理治疗（人际关系治疗、动力性治疗、认知行为治疗等）或其他系统性物理治疗如电抽搐治疗（ECT）或改良电抽搐治疗、精神科相关的针灸、经颅磁刺激治疗、精神科相关的激光治疗、迷走神经刺激（VNS）治疗、脑深部电刺激（DBS）治疗、光疗或其他与精神疾病相关的物理治疗等；
筛选前1年内有物质滥用者（包括酒精、药物和其他精神活性物质）；
妊娠期、哺乳期妇女，或育龄期妇女（如：没有接受过手术绝育或绝经后不到1年的妇女）筛选期妊娠检查结果阳性者；或不同意在整个研究期间并在最后一次服用试验药物后至少3个月内采取有效避孕措施的育龄男性和女性受试者；
在筛选前1个月内参加过其他药物临床试验者；
由于其他原因研究者认为不适合参加本项临床试验。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:JJH201501片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:JJH201501空白片	剂型:片剂
中文通用名:氢溴酸伏硫西汀片模拟剂	剂型:片剂
中文通用名:氢溴酸伏硫西汀片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
依据蒙哥马利-艾森贝格抑郁量表（MADRS），评价治疗8周后总分较基线的减分值。	治疗8周后	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
1.依据蒙哥马利-艾森贝格抑郁量表（MADRS），评价治疗8周后的有效率；有效：MADRS总分相对于基线的减分率≥50%，减分率=[（基线分-终点分）／基线分]╳100% 。	治疗8周后	有效性指标
2.依据蒙哥马利-艾森贝格抑郁量表（MADRS），评价治疗8周后的缓解率；缓解： MADRS总分≤10分。	治疗8周后	有效性指标
评价治疗8周后，汉密尔顿抑郁量表17项（HAM-D17）评分较基线的变化；	治疗8周后	有效性指标
评价治疗8周后，临床总体印象量表-病情严重程度（CGI-S）评分较基线的变化；	治疗8周后	有效性指标
治疗期每次访视时，临床总体印象量表-疗效总评（CGI-I）的评分	每次访视	有效性指标
治疗8周后，汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）评分较基线的变化；	治疗8周后	有效性指标
治疗8周后，抑郁的觉察缺陷问卷（PDQ-D）较基线的变化；	治疗8周后	有效性指标
治疗8周后，数字符号替代测试（DSST）较基线的变化	治疗8周后	有效性指标
因疗效不佳提前退出的病例比例。	试验全过程	有效性指标
依据体格检查、生命体征、不良事件、临床实验室检查和心电图的变化、ASEX、C-SSRS以及受试者提前退出原因等评价试验药物的安全性。	试验全过程	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王刚	医学博士	主任医师/教授	010-58303236	adgangwang@163.com	北京市-北京市-西城区德胜门外安康胡同5号	100088	首都医科大学附属北京安定医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都医科大学附属北京安定医院	王刚	中国	北京市	北京市
北京大学第六医院	付艺	中国	北京市	北京市
上海市精神卫生中心	沈一峰	中国	上海市	上海市
湖州市第三人民医院	郭萍	中国	浙江省	湖州市
吉林省神经精神病医院	杨丽君	中国	吉林省	四平市
天津市安定医院	王立娜	中国	天津市	天津市
重庆市第十一人民医院	周建初	中国	重庆市	重庆市
无锡市精神卫生中心	曹磊明	中国	江苏省	无锡市
大庆市第三医院	杨海波	中国	黑龙江省	大庆市
深圳市康宁医院	周云飞	中国	广东省	深圳市
河北医科大学第一医院	王学义	中国	河北省	石家庄市
广州市惠爱医院	何红波	中国	广东省	广州市
昆明医科大学第一附属医院	许秀峰	中国	云南省	昆明市
江西省精神病医院	刘筠	中国	江西省	南昌市
北京回龙观医院	杨甫德	中国	北京市	北京市
重庆市精神卫生中心	余雪芹	中国	重庆市	重庆市
河北省精神卫生中心	张云淑	中国	河北省	保定市
乌鲁木齐市第四人民医院	吕淑云	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会	修改后同意	2022-05-17

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 308 ；

已入组例数

国内: 267 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-07-06；

第一例受试者入组日期

国内：2022-07-15；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

JJH201501片 ｜进行中-招募中