Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 352 条结果,搜索耗时:0.0075秒
中山大学附属第五医院
...机构。2) 伦理通过后启动会前,递交临床试验
过程
记录的文件/表格电子版至机构,药物临床试验发叶老师审核,器械/IVD临床试验发杨老师审核(如筛选入选表、鉴认代码表、完成受试者编码目录、未完成受试者编码...
机构
发布于
10年前
4772 次浏览
株洲市妇幼保健院
...参加国家级、省级及院内的各类GCP培训,熟悉临床试验全
过程
管理,并严格执行机构管理制度和SOP。 株洲市妇幼保健院对临床试验非常重视,医院党委书记、院长担任机构主任,主管业务副院长担任机构副主任。医院将临床试...
机构
发布于
10月前
70 次浏览
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
...验机构分级监督管理,是指药品监督管理部门在日常监管
过程
中,根据药物临床试验机构的基本情况、伦理审查情况、临床试验质量管理体系运行情况,结合监督检查结果及相关投诉举报情况等因素,运用风险管理的方法,对药...
文章
发布于
3年前
3662 次浏览
0 次评论
岳阳市人民医院(原岳阳市二人民医院)(岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院)
...了GCP证书。机构设有专职的质量控制人员,对临床试验全
过程
进行质控,以保证药物临床试验工作的科学性和规范性。岳阳市二人民医院药物临床试验机构以合格的研究人员,标准化操作规范和严格的管理制度,认真完成每一项...
机构
发布于
6年前
2660 次浏览
汕头大学医学院附属肿瘤医院
...,机构将与相关部门协商,采取相应处理措施。 2.4 试验
过程
中,如发生SAE,PI应按照相关规定积极处理,并及时通报GCP机构办公室。2.5 项目执行
过程
中如遇管理部门或申办方发出的检查/稽查通知,PI应积极配合,做好准备接受...
机构
发布于
10年前
3927 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...较为规范的临床试验体系。机构始终以保证药物临床试验
过程
规范,数据和结果科学、真实、可靠,保护受试者权益和安全为宗旨,强化流程管理、重视质量管理,把“优化管理流程、提高服务质量”作为工作重点,把临床试验...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
北京中医药大学东方医院
...级甲等医院,将其所倡导的PDCA方法引入临床试验管理全
过程
,并建立了三级质量控制体系,层层把关,逐级反馈,可以保证药物临床试验的质量。自2006年1月至今机构共开展注册类临床试验项目300余项。注册现场核查的所有临床...
机构
发布于
10年前
2350 次浏览
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)
...构管理人员经过GCP及相关法规培训,熟悉药物临床试验全
过程
。机构管理制度完善、具备可操作性,临床试验质量控制体系、归档资料管理体系、试验药物管理体系完备。 医技(辅助)科室也纳入整个药物临床试验管理范畴...
机构
发布于
10年前
4083 次浏览
新疆佳音医院
...业人员均经过GCP培训并取得证书。建立了覆盖临床试验全
过程
的管理制度和SOP,不断完善质量管理体系。 1立项准备1.1申办者/CRO与机构办公室洽谈合作意向,提交试验方案、试验前期研究数据、已发现的不良反应、申办者及CRO简...
机构
发布于
5年前
788 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...跟踪审查申请文件清单:1年度/定期跟踪审查申请表2研究
过程
中发生情况的详细说明(如需要)严重不良件事件应递交的文件清单:1严重不良事件报告表2外院SAE还应递交安全性事件或报告研究者评估表.药物临床试验SUSAR或安全...
机构
发布于
10年前
2787 次浏览
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
相关搜索
全过程
器械过程
过程文件
医疗器械过程
临床试验实施过程
过程001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部