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郴州市第一人民医院

...后立即将纸质版资料递交至伦理办公室，将汇报PPT和上会信息登记表、批件初稿发送至伦理邮箱 czsyllwyh@163.com，并备注某某项目上会附件资料。三、上会前资料准备： ① 伦理初始审查申请表请在系统内下载，其他资料的要求请...

机构 发布于10年前 3656 次浏览

江门市新会区人民医院

...同意书首页需加盖申办者公章（8）招募受试者的方式和信息及提供给受试者的其他书面资料（9）病例报告表，如有研究病例、受试者日记卡和其他问卷表请提供（10）研究者手册（11）试验药物合格检验报告（12）组长单位伦理...

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广州市第一人民医院

...每项临床试验。三、临床研究中心介绍：  本院科教信息部临床研究中心于2020年成立，位于医院门诊北楼6楼，占地200余平米，设有接待室、检查室、标本处理室、资料室、工作人员办公区域及会议室等功能区间，配有专职科...

机构 发布于10年前 7291 次浏览

无锡市人民医院

...展战略相匹配的、以病人为中心、面向医疗业务的一体化信息系统建设规划。HIS、PACS、MCIS、LIS、OAS等90多个子模块先后上线并安全运行，医院就诊实行“一卡通”，使患者看病更简便、快捷，保证患者资料完备；门诊、住院电...

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...立项最快3个工作日，伦理会至项目启动最快10个工作日。信息化方面，机构配备了CTMS系统、远程监查系统、冷链系统、受试者查重系统等，可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及研究人员9人，岗位分工明确，可以...

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深圳市宝安区人民医院

...构设施设备能满足试验顺利进行。流程清晰、职责分明、信息化通道畅通，确保试验项目快速、高效、高质的审批和运行。        深圳市宝安区人民医院临床试验研究中心（GCP机构）以专业严谨的研究团队、认真负责的科研态...

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濮阳市人民医院

...记卡和其他问卷表、招募广告等）（17）包含受试者赔偿信息的文件（18）其他需要提供的资料（申办者营业执照、生产许可证、GMP证或符合GMP条件下生产的证明文件、保险声明；申办方委托CRO、申办方/CRO委托CRA的委托书；CRO公...

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日照市中医医院

...超、全自动生化分析仪等万元以上设备1900台件。舌面脉信息采集体质辨识系统、多通道激光治疗仪，极超短波治疗仪、子午流注低频治疗仪等中医诊疗设备1000余台件，医疗设备总值4.2亿余元。医院整体医疗水平与规模居全省中...

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苏州科技城医院

...院高度重视临床研究的组织管理、质量体系、服务支持和信息化建设，2018年成立了药物临床试验机构办公室等相应管理组织和学术指导机构。机构按照GCP原则，对试验药物进行规范化管理，设有机构办公室专职主任1人、专职秘...

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温州市人民医院

...实施的一体化管理。门诊随访中心设有独立随访室，通过信息化平台实现预约随访。配备知情同意室、采血室、配药间、生物样本处置/保存室、受试者活动室、CRA/CRC办公室等，实现一站式随访，大幅提升研究效率。研究型病房...

机构 发布于5年前 1689 次浏览