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为您找到约 198 条结果,搜索耗时:0.0070秒
沧州市中心医院
...主研签字确认)、PI简历可使用申办者/CRO模板,研究团队
信息
简表、临床试验委托书、研究者利益冲突声明等材料见网盘链接(或与机构办公室联系获得)。4、立项材料请于伦理会议前递交。立项文件须使用文件盒递交,文件...
机构
发布于
10年前
4442 次浏览
西华县人民医院
...于2023年通过现场验收,已在药物临床试验机构备案管理
信息
平台上备案,备案号为药临床机构备字2021000123。已备案神经内科专业、肿瘤科、内分泌科、儿科、心血管内科专业共5个专业6名PI。西华县人民医院临床试验机构由机构...
机构
发布于
3年前
400 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...1)。我院于2018年11月份医疗器械临床试验机构备案管理
信息
系统上进行“医疗器械临床试验机构”备案(械临机构备201800478),备案专业有10个:心血管内科、神经内科、泌尿外科、消化内科、肿瘤科、呼吸内科、血液内科、妇...
机构
发布于
5年前
3968 次浏览
南通市肿瘤医院
...成覆盖医疗、服务、管理全过程的大规模、一体化的医院
信息
系统、LIS、RIS和PACS系统、电子病历、电子处方、门诊电子叫号系统、医院网站、电子阅览室、办公自动化系统等。医院为中国医院协会肿瘤医院分会全国地市级肿瘤...
机构
发布于
10年前
2025 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...系统,率先实现了I期、II-IV期临床试验过程和数据管理的
信息
化。在技术服务端,以流行病学研究室和I期临床研究室为核心,紧紧抓住“十二五”、“十三五”、中药现代化等国家课题牵头的契机,建立了全国唯一的儿科中药...
机构
发布于
10年前
5107 次浏览
如何在海南开展申报开展药品真实世界研究
...料 包括但不限于以下材料:证明性文件、主要研究者
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、研究方案、数据采集与质量控制计划、整体工作计划等。 三、审核程序 省药监局收到申请和申报资料后45个工作日内向申请企业书面反馈审核结果。需要与...
文章
发布于
4年前
6074 次浏览
0 次评论
中国中医科学院西苑医院
...流程如下1. 初步审核:根据网站提示要求,将《新项目
信息
表》(详见下载专区-初步审核)、方案摘要上传至我院临床试验管理系统http://xyyygcp.wetrial.com/。 机构办公室审核材料,与临床专业科室沟通确认主要研究者后,受理...
机构
发布于
10年前
3278 次浏览
广州医科大学附属中医医院(广州市中医医院)
...伦理委员会、质量监控小组,自主研发了“医院临床试验
信息
化管理系统”,制定了一套系统的临床试验管理制度、标准操作规程及规范,对临床试验全过程进行管理,使各项临床试验项目高质量地完成。
机构
发布于
10年前
1539 次浏览
深圳市南山区人民医院
...,筹建I期临床试验病房(研究型病房),引入临床研究
信息
化管理平台;积极搭建医企沟通平台,设置周三医企沟通日,倾听企业需求。
机构
发布于
42分钟前
0 次浏览
南京中医药大学江阴附属医院(江阴市中医院)
...团队。医院于2022年01月07日在药物临床试验机构备案管理
信息
平台完成备案(药临床机构备字2022000001)。2022年1月19日-20日通过江苏省药品监督管理局的备案后首次监督检查。已备案的专业有:呼吸内科、内分泌科、皮肤科、消...
机构
发布于
3年前
533 次浏览
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