Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
吐泡鱼
这家伙很懒,什么也没写!
注册于 5年前
回答
34
文章
31
关注者
0
关注TA
向TA提问
发私信
TA的文章
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元
临床试验
“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会
会议培训
251家机构和95家申办方合同审查的对比分析及解决对策建议
机构运营
占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
机构运营
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
药物警戒
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
IIT
临床研究
北京局近期答复:3个试验经验,分中心小结,试验备案等问题
机构备案
京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
机构备案
提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计指导原则定稿了
指导原则
国自然垂青了!研究者有望更加重视临床试验,机构备案或将加速上新!
医学伦理
人类遗传条例
这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目
诚接项目
这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!
诚接项目
一致性评价哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!
一致性评价
«
1
2
3
»
TA的主页
TA的回答
TA的提问
TA的文章
TA的粉丝
TA的关注
会员统计
注册于 5年前
个人主页被 11490035 人浏览
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!