Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7 条结果,搜索耗时:0.0069秒
甘肃省人民医院
...理。机构总面积200 m2,设有GCP药房、监查室、办公室、
伦理
办公室、机构资料室、质控会议室等功能区。为严格按照GCP的要求进行临床试验,我院对承担新药临床研究任务从方案设计、组织实施、质量监控、研究总结等各个阶...
机构
发布于
9年前
4487 次浏览
枣庄市立医院
...册临床批件(但须注明为非临床试验);创新药需要
前置
伦理
立项的,可不提供,需要提供说明3组长单位
伦理
批件和成员表(如有)本中心为组长单位的可不提供,如果组长单位
伦理
为修改后同意,需要提供审查意见函和
伦理
...
机构
发布于
6年前
1971 次浏览
湛江中心人民医院
...血管内科。共备案主要研究者28人。服务特色:1、立项、
伦理
、合同流程并行,立项至启动会0.5~1.5个月2、
伦理
审查政策:(1)每月倒数第二个周三下午定期
伦理
例会;(2)接受先电子文件后补纸质资料;(3)接受经区域
伦理
...
机构
发布于
5年前
2234 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...临床试验、体外诊断试剂临床试验。立项随到随审,接受
伦理
前置
,立项可与合同、人遗等同步,一般项目0.5-2月之内可启动。 三、机构办事流程1、甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)临床试验申办方及第三方告知书 ...
机构
发布于
5年前
1494 次浏览
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...临床研究联盟,为临床研究提供试验设计、研究者筛选、
伦理
审查、GCP核查、患者招募、药物警戒、生物统计等全方位服务,并实现统一的业务申请受理、医学
伦理
审查、业务资源分配、质控标准建设、信息发布渠道、项目监督...
文章
发布于
2年前
3917 次浏览
0 次评论
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)
...等)有□ 无□如不涉及遗传资源
审批
或单中心项目通过
伦理
后才申报遗传批件的需提交说11 组长单位
伦理
批件和成员表有□ 无□本中心为组长单位的可不提供,如果组长单位
伦理
为修改后同意,需提供审查意见函和
伦理
同意...
机构
发布于
5年前
1621 次浏览
秦皇岛市第一医院
...向1-2个工作日2、项目资料全部递交后,立项当日完成3、
伦理
会后1-3个工作日出批件4、法务合同审核1-3个工作日回复5、人遗等材料承诺书盖章1-3个工作日6、立项、
伦理
、法务可同步开展项目Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验Ⅳ期药物临床...
机构
发布于
7年前
3759 次浏览
相关搜索
伦理前置
前置伦理审查
审批
伦理前置pi
伦理前置批
伦理前置批准
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部