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药物临床试验:CTR20221349 |
注射
用PMS-
001
CTR20221349 |
注射
用PMS-
001
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-
001
在健康成年受试者单次及多次静脉
注射
给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 |
注射
用MRG
001
CTR20190851 |
注射
用MRG
001
进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 MRG
001
治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222811 | JS
001
sc
注射
液
CTR20222811 | JS
001
sc
注射
液 进行中-尚未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗
注射
液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗
注射
液(皮下
注射
)和特瑞普利单抗
注射
液(静脉
注射
)单次、多次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射
液
CTR20230798 | XKH
001
注射
液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH
001
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH
001
注射
液在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注射
液
CTR20241792 | JWK
001
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK
001
注射
液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM
001
注射
液
CTR20232792 | TNM
001
注射
液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 |
注射
用RAB
001
CTR20244223 |
注射
用RAB
001
进行中-尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价
注射
用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM
001
注射
液
CTR20232792 | TNM
001
注射
液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-
001
注射
液
CTR20244983 | CD-
001
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-
001
治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-
001
-CT101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM
001
注射
液
CTR20212171 | TNM
001
注射
液 进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM
001
注射
液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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