Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 112 条结果,搜索耗时:0.0049秒
药物临床试验:CTR20233528 | LY3502970胶囊
...双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价
每日
一次口服LY3502970与口服司美格鲁肽相比的有效性和安全性的3期、随机、开放标签研究(ACHIEVE-3) J2A-MC-GZGU
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170490 | ABT-494片(15mg)
...行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494
每日
一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双盲研究 M13-545
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232104 | Delgocitinib乳膏
...成人和青少年(12至17岁)患者中评价Delgocitinib乳膏20 mg/g
每日
两次用药的有效性、安全性和药代动力学的III期试验 LP0133-2283
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223080 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...盐酸纳曲酮缓释胶囊 进行中-招募中 用于治疗严重到需要
每日
、全天候、长期阿片类药物治疗且替代治疗选择不足的疼痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学研究 LWY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂
...充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI
每日
一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
...充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI
每日
一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜
...疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部
每日
部分照射的患者的放射治疗。 预防术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服昂丹司琼口溶膜的随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂(62.5mcg)
...机、双盲、安慰剂对照研究,在慢阻肺病受试者中,评价
每日
一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC4117410
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂
...完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,
每日
一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究,旨在评估糠酸氟替卡松/乌美...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232431 | GZR4
...素控制不佳的2型糖尿病患者中比较每周一次GZR4注射液与
每日
一次德谷胰岛素注射液的疗效和安全性的II期临床研究 GL-GZR-CH2007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
4
5
6
7
8
9
10
11
12
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部