CTR20212308|Revefenancin 吸入用溶液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20212308

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王琨

联系人座机

010-65188919-8187

联系人手机号

联系人Email

kun.wang@viatris.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市东城区朝阳北大街 3号五矿广场B座12层

联系人邮编

100005

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

在中国中度至极重度 COPD 受试者人群中，证实与安慰剂相比，revefenacin 吸入用溶液 175 mcg 每日一次雾化治疗 12 周的有效性

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

40岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄至少为 40 岁的中国裔男性及女性。女性可以具有生育能力或无生育能力。所有有生育能力的女性必须采用可靠的高效避孕方法，且筛选时妊娠试验为阴性。
根据 GOLD 指南（GOLD，2019），在筛选之前至少 6 个月临床诊断为 COPD。
受试者能够进行当前美国胸科学会/欧洲呼吸学会（ATS/ERS）指南（Graham et al.，2019）所述的可重现肺功能测定法操作，在访视 2 时异丙托溴铵给药（500 mcg 雾化）后 FEV1/FVC 比值<0.7。
受试者患有中度至极重度 COPD，其异丙托溴铵给药（500 mcg 雾化）后 FEV1 小于预计正常值的 80%（采用全球肺功能倡议参考范围；Quanjer et al.，2012），且在访视 2 时 FEV1 绝对值> 700 mL。
目前吸烟者或已戒烟者，存在至少 10 包-年吸烟史。已戒烟者必须在访视 1 之前>6 个月停止吸烟。包-年计算公式：每日平均香烟数 x 1/20 x 吸烟年数或每周烟草盎司数 x 2/7 x 吸烟年数或每周烟草克数 x 2/175 x 吸烟年数
能够自行（或在照料者的帮助下）给予研究药物，在访视 1 和访视 3 的培训时对其进行评估。
能够理解并完成研究要求（包括读写能力，以便完成日记和问卷的填写），提供书面知情同意书，并同意遵守研究方案及其限制。

排除标准

既往接受过 revefenacin 给药。
目前诊断为哮喘
α-1 抗胰蛋白酶缺乏
其他慢性或活动性呼吸系统疾病（例如，具有临床意义[由研究者确定]的支气管扩张、肺纤维化、结节病、尘肺、活动性肺结核）。
在筛选前 28 天内或在访视 1 与访视 3 之间的筛选期内需要抗生素和/或口服/全身性皮质类固醇或住院的 AECOPD 症状或治疗AECOPD 定义为疾病的自然过程中需要改变受试者专门处理急性加重事件的常规用药的急性事件，特征为：以下主要症状中有 2 种及以上超出正常日间变异的症状恶化，且至少持续 2 天：呼吸困难，痰量，脓痰。或上述任一主要症状加以下任一次要症状超出正常日间变异的恶化，且至少持续 2 天：喉咙痛，感冒（流鼻涕和/或鼻塞），无其他原因的发热，咳嗽增多，喘息增多
需要在筛选前 28 天内或在访视 1 至访视 3 之间的筛选期内住院的肺炎。
需要在筛选前 28 天内或在访视 1 至访视 3 之间的筛选期内进行抗生素治疗的下呼吸道感染。
根据研究者的临床判断，可能会影响受试者的安全性的肺动脉高压、呼吸衰竭、肺心病或右心室衰竭病史或目前患有这些疾病。
肺叶切除术、肺减容术或肺移植病史。
每天使用辅助供氧疗法超过 15 小时（包括夜间使用）。
在试验过程中参加或计划参加受监督的肺康复计划的活跃阶段的受试者（允许参加维持计划）。
筛选时表明存在除 COPD 以外的活动性/重大疾病过程的具有临床意义的胸部 X 线检查异常。如果可获得筛选前 12 个月内的既往胸部 X 线检查或胸部高分辨率 CT 扫描，则可以接受。
长 QT 综合征病史或筛选心电图 QTcF 大于 500 毫秒（0.500 秒）。
过去 5 年内阵发性心房颤动病史。通过心率控制策略（即心脏选择性β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、起搏器植入、地高辛或消融疗）控制持续性房颤至少 6 个月的受试者，如果心室率低于 100 bpm，则可以入选。
筛选时 12 导联心电图存在任何其他具有临床意义的异常，且研究者判断，如果受试者入选试验，会使受试者具有潜在风险（不应当对这些受试者进行重新筛选）。具有临床意义的异常可能包括但不限于以下疾病：左束支传导阻滞、Wolff-Parkinson-White 综合征、具体临床意义的心律失常（例如，室性心动过速）。
具有不稳定性缺血性心脏病、NYHA III/IV 级左心衰竭或心肌梗死的当前证据或筛选前 6 个月内有该病史。
肝功能损害受试者。如果筛选时受试者无肝功能损害的体征，无症状，且肝转氨酶（ALT/AST）≤正常值范围上限（ULN）的 1.5 倍，则可以根据研究者的酌情决定，允许有乙型肝炎或丙型肝炎病史。
过去 5 年内存在经治疗或未经治的任何器官系统恶性肿瘤病史，无论是否有局部复发或转移的证据。唯一的例外情况为既往宫颈原位癌、皮肤局部基底细胞癌或皮肤局部鳞状细胞癌（如果受试者已接受治疗并且被认为已治愈）。
受试者患有任何会阻止使用吸入性抗胆碱能药的疾病，包括狭角型青光眼、有症状的良性前列腺增生、膀胱颈阻塞或尿潴留。
筛选前 28 天内或 5 个半衰期内（以较长者为准）使用了任何试验用药物。
使用可能与 revefenacin、沙丁胺醇或异丙托溴铵发生相互作用的药物（如各自的研究者手册（IB）或产品说明书中所述），或可能影响或混淆 COPD 疾病状态的药物。应在筛选之前洗脱药物，并且此后在研究过程中不应使用，直至最后一次研究药物给药后：1. 口服抗胆碱能药物。2. 口服或“全身性”（肠胃外；静脉内或关节内、肌内、脊髓）皮质类固醇。3. OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂（例如，利福平、环孢霉素）4. 强效 CYP3A4 抑制剂。5. 使用大麻。6. 草药和中药。
对以下任何吸入性药物或同类药物反应/超敏反应史：短效或长效β2 受体激动剂（例如沙丁胺醇、福莫特罗）、抗胆碱能药物（例如噻托溴铵、异丙托溴铵）、皮质类固醇、拟交感神经胺。既往仅由于乳糖敏感而对吸入性药物发生反应的受试者可以参加本研究。
无法停用以下任何药物，并且在整个研究过程中直至最后一次研究药物给药期间无法不使用这些药物的受试者：短效β2 受体激动剂（不包括研究供应的沙丁胺醇）。短效抗胆碱能药物（用于可逆性试验的药物除外）。长效抗胆碱能药物（研究供应的药物除外）。复方β2 激动剂/抗胆碱能药物。复方β2 激动剂/吸入性皮质类固醇/抗胆碱能药物。磷酸二酯酶 4 抑制剂。茶碱。白三烯抑制剂。经口吸入式奈多罗米或色甘酸钠。口服或肠外皮质类固醇。
妊娠期或哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性。
筛选时存在研究者认为需排除受试者的具有临床意义的异常实验室检查。
过去 5 年内有违禁药或娱乐性药物或酒精滥用史。
任何可能增加研究参与或试验用药品给药相关风险，或可能干扰研究结果解读的急性或慢性医学或精神症状或实验室异常，以及研究者认为可能导致受试者不适合入组本研究的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:Revefenancin 吸入用溶液	剂型:雾化用水溶液

对照药

名称	用法
中文通用名:安慰剂	剂型:雾化用水溶液

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第85天第一秒用力呼气量（FEV1）谷值（给药前-45分钟和-15分钟测量值的平均值）	第 85 天（给药前-45分钟和-15 分钟）	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第1天FEV1（0-2h）峰值	第 1 天	有效性指标
第 85 天圣乔治呼吸调查问卷（SGRQ）应答者（总评分≥4 单位）	第 85 天	有效性指标
第85天基线呼吸困难指数/过渡期呼吸困难指数（BDI/TDI）	第 85 天	有效性指标
每日沙丁胺醇喷数平均值（第 1-85 天）	第 1-85 天	有效性指标
24 小时无沙丁胺醇补救治疗期百分比（第 1-85天）	第 1-85 天	有效性指标
第 29 天和第 57 天 FEV1 谷值	第 29 天和第 57 天	有效性指标
第 29 天和第 57 天 BDI/TDI	第 29 天和第 57 天	有效性指标
第 1 天和第 85 天 FEV1（0-2h）加权平均值	第 1 天和第 85 天	有效性指标
第 85 天 FEV1（0-2h）峰值	第 85 天	有效性指标
第 29、57 和 85 天用力肺功能（FVC）谷值	第 29，57 和第 85 天	有效性指标
第 85 天 SGRQ（连续终点）	第 85 天	有效性指标
第 29、57 和 85 天 TDI 应答者（焦点评分≥1）	第 29，57 和第 85 天	有效性指标
不良事件（AE）	治疗期间	安全性指标
COPD 急性加重（AECOPD）	治疗期间	安全性指标
实验室检查	第-14 天和第 85 天	安全性指标
生命体征（血压和脉率）	治疗期间	安全性指标
12 导联 ECG	治疗期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
孙永昌	博士	正高级	13910979132	suny@bjmu.edu.cn	北京市-北京市-北京海淀区花园北路 49 号	100083	北京大学第三医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学第三医院	孙永昌	中国	北京市	北京市
中国医科大学第一附属医院	王玮	中国	辽宁省	沈阳市
长沙市第一医院	汤渝玲	中国	湖南省	长沙市
南京医科大学附属江宁医院	张秀伟	中国	江苏省	南京市
海南省人民医院	吴海洪	中国	海南省	海口市
东阳市人民医院	赵兰艳	中国	浙江省	金华市
浙江省新华医院	黄晟	中国	浙江省	杭州市
湖州市中心医院	王斌	中国	浙江省	湖州市
中国医科大学附属盛京医院	赵立	中国	辽宁省	沈阳市
东南大学附属中大医院	张梅	中国	江苏省	南京市
江西省人民医院	肖祖克	中国	江西省	南昌市
南昌大学第二附属医院	况久龙	中国	江西省	南昌市
江阴市人民医院	唐良法	中国	江苏省	无锡市
广州医科大学附属第一医院	张挪富	中国	广东省	广州市
无锡市人民医院	卞涛	中国	江苏省	无锡市
扬州市第一人民医院	吴峰	中国	江苏省	扬州市
新疆医科大学第一附属医院	刘晖	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
广州市第一人民医院	赵子文	中国	广东省	广州市
广州医科大学附属第三医院	魏立平	中国	广东省	广州市
广州医科大学附属第二医院	阳隽	中国	广东省	广州市
广东医科大学附属医院	吴斌	中国	广东省	广州市
合肥市第一人民医院	彭丽萍	中国	安徽省	合肥市
天津医科大学总医院	曹洁	中国	天津市	天津市
华西医院	范红	中国	四川省	成都市
吉林大学第一医院	彭丽萍	中国	吉林省	长春市
延边大学附属医院	俞昌赫	中国	吉林省	延边朝鲜族自治州
北京医院	郭岩斐	中国	北京市	北京市
包头医学院第一附属医院	张冬	中国	内蒙古自治区	包头市
内蒙古医科大学附属医院	高俊珍	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
内蒙古自治区人民医院	徐毛冶	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
内蒙古包钢医院	杨敬平	中国	内蒙古自治区	包头市
上海东方医院	郭忠良	中国	上海市	上海市
上海市浦东新区人民医院	顾文超	中国	上海市	上海市
天津市第一中心医院	蒋萍	中国	天津市	天津市
萍乡市人民医院	董利民	中国	江西省	萍乡市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会	同意	2020-09-16

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 320 ；

已入组例数

国内: 258 ；

实际入组总例数

国内: 258 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-11-10；

第一例受试者入组日期

国内：2021-11-18；

试验终止日期

国内：2023-07-26；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

Revefenancin 吸入用溶液｜已完成