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安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...力的CN医学杂志。安理大一附院药物临床试验机构于2019年
12
月完成药物临床试验机构备案,是安徽省药学会药物临床试验专业委员会主任委员和副秘书长所在单位,是安徽省药理学会药物临床试验专业委员会副主任委员所在单位...
机构
发布于
9年前
1598 次浏览
药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和
12
岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
...的酸介导的GERD所致EE的维持治疗。对照的临床试验未超过
12
个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-
12
-I-2023001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-
12
-I-2023001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231969 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和
12
岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(...
CDE
发布于
4月前
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