为您找到约 1,022 条结果，搜索耗时：0.0078秒

南方科技大学医院

...院始建于1985年，深耕南山北部医疗服务三十余年。2017年12月28日，深圳市南山区政府与南方科技大学签署合作共建医院协议，开启了政校合作的新征程。2018年5月，医院由“深圳市西丽人民医院”更名为“南方科技大学医院”，...

机构 发布于2年前 460 次浏览

药物临床试验：CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 斑块型银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

河南省儿童医院郑州儿童医院

...局颁发的药物临床试验机构资格认定证书，分别于2018年12月、2020年11月在国家医疗器械和药物临床试验机构备案系统上顺利完成了本中心备案（械临机构备201800565、药临床机构备字2020000864）。截止目前，药物临床试验备案10个专...

机构 发布于7年前 1757 次浏览

药物临床试验：CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片

...如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。3)本品适用于对一种或...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性和耐受性II期临床研究 KN046-204；V1.0，版本日期：2018年12月21日

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片

...如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。3)本品适用于对一种或...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...性食管炎愈合期的维持治疗。对照研究表明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式...

CDE 发布于1年前 0 次浏览