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药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
...Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂
CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-
101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG1001-
101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-
101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251283 | HRS-6719片
...苷磷酸化酶(MTAP)缺失的的晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
... 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170409 | ACC007片
...响的研究 ACC007片在中国健康志愿者中单次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征及进食对药代动力学影响的临床研究 ADYY- ACC007-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-
101
:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220597 | NIP142胶囊
...阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ia/Ib期临床试验 NIP142-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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