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药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-
101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200367 | QL1706注射液
...恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者
耐受
性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-
101
;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311
CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2022
101
8 | 注射用BB-1705
... 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
...估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
101
8 | 注射用BB-1705
... 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片
...床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-
101
(v1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222206 | 6MW3511注射液
CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT
101
CDE
发布于
6月前
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