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药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体
耐受
性及药代动力学试验 WH006-I-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
...康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周期交叉Ⅰ期临床研究 JY-JM3002-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
... HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
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性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
...康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周期交叉Ⅰ期临床研究 JY-JM3002-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-
101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
...用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS4131-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242623 | KN069注射液
CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102注射液
CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和
耐受
性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-
101
CDE
发布于
7月前
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