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药物临床试验:CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞
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液(IM83 CAR-T细胞
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液)
CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞
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液(IM83 CAR-T细胞
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液) 进行中-尚未招募 GPC3阳性的肝细胞癌患者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
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液(JS005)
CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
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液(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005
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液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005
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液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因
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液连续给药系统
CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因
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液连续给药系统 主动终止 持续外周神经阻滞用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因
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泵给药系统(Readyfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003
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液
CTR20240128 | 177Lu-LNC1003
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液 进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003
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液的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190089 |
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用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
CTR20190089 |
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用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline) 已完成 本品适用于由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)、由肺炎链球菌(包括多药耐药的菌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液
CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘
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液
CTR20201646 | 碘(123I)氟潘
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液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘
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液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
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液
CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...0230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内
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在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内
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在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...TR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内
注射
在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内
注射
在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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