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药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞
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液
CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞
注射
液 进行中-招募中 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞
注射
液(B019
注射
液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注射
液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
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液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液
CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液 已完成 适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现得感染的发生率...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170263 | GB224
CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗
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液Ⅰ期健康人临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增,评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 GENOR GB224-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
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液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
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液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
CDE
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2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
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液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
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液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注射
液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注射
液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体
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液
CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体
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液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体
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液
CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体
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液 已完成 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F
注射
液在复发/难治CD20阳性B细胞性非...
CDE
发布于
2年前
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